Pourquoi l’action Moderna a grimpé aujourd’hui

Qu’est-il arrivé

Actions de Moderne (ARNM 3,27 %) a augmenté de 3,3% lundi après que les régulateurs de la santé au Royaume-Uni ont autorisé le rappel du vaccin bivalent COVID-19 du leader biopharmaceutique pour une utilisation chez les adultes.

Et alors

Le vaccin mis à jour de Moderna cible la souche originale de coronavirus et les variantes omicron à propagation rapide actuellement. Lundi, l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a déclaré que le nouveau rappel bivalent répondait à ses « normes de sécurité, de qualité et d’efficacité ».

De plus, le régulateur a déclaré que les données des essais cliniques ont montré que le vaccin produisait « une forte réponse immunitaire contre l’omicron (BA.1) et la souche originale de 2020 » tout en suscitant une « bonne réponse immunitaire contre les sous-variantes d’Omicron BA.4 et BA.5. » Fait important, aucun problème de sécurité grave n’a été observé au cours de l’essai.

Dans un communiqué de presse séparé, Moderna a noté qu’une étude de phase 2/3 a démontré la capacité du rappel de vaccin à générer une augmentation d’environ huit fois de la réponse des anticorps neutralisants contre l’omicron (BA.1) par rapport à ses injections de rappel d’origine. La société a également déclaré que le nouveau rappel produisait une activité neutralisante « puissante » contre les souches BA.4 et BA.5 omicron actuellement dominantes.

« La première génération de vaccins COVID-19 utilisés au Royaume-Uni continue de fournir une protection importante contre la maladie et de sauver des vies », a déclaré le directeur général de la MHRA, le Dr June Raine. « Ce que ce vaccin bivalent nous donne est un outil affûté dans notre arsenal pour nous aider à nous protéger contre cette maladie alors que le virus continue d’évoluer. »

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Maintenant quoi

Si Moderna peut développer des injections de rappel qui protègent efficacement et en toute sécurité contre les mutations émergentes des coronavirus, cela pourrait grandement contribuer à mettre fin à la pandémie. La décision réglementaire favorable du Royaume-Uni suggère que la plate-forme basée sur l’ARN messager de la biotechnologie – qui permet à Moderna d’adapter rapidement ses candidats-médicaments à des agents pathogènes spécifiques – est bien adaptée à la tâche. Cela augure bien du succès à long terme du développement de médicaments de Moderna, ainsi que de sa capacité à générer des gains supplémentaires pour ses investisseurs.