Pourquoi le stock d’uniQure s’effondre aujourd’hui

Qu’est-il arrivé

Actions de uniQre SA (QURE -30,65%) s’effondrent aujourd’hui, en baisse de 32,6 % à 11 h 19 HE. La forte baisse est intervenue après que le spécialiste de la thérapie génique a fourni sa mise à jour du deuxième trimestre lundi matin.

Les investisseurs n’étaient pas du tout intéressés par les résultats financiers d’uniQure. Les seuls revenus de l’entreprise proviennent des collaborations. uniQure a enregistré une perte nette au deuxième trimestre de 39,1 millions de dollars, ou 0,84 $ par action, sur des revenus de seulement 0,5 million de dollars.

Alors pourquoi l’action biotechnologique a-t-elle autant plongé ? uniQure a annoncé le report de l’ajout de procédures à plus forte dose dans une étude de phase 1/2 sur l’AMT-130 dans le traitement de la maladie de Huntington à un stade précoce.

Et alors

uniQure n’a que deux programmes d’essais cliniques, dont l’AMT-130. Par conséquent, toute mauvaise nouvelle pour la thérapie génique expérimentale ébranlera presque certainement les investisseurs.

En juillet, la société a signalé que trois des 14 patients traités avec une dose plus élevée d’AMT-130 avaient présenté des effets indésirables graves inattendus. En conséquence, uniQure a décidé de retarder toute procédure supplémentaire à dose plus élevée dans l’étude jusqu’à ce qu’elle puisse mettre en œuvre des plans de surveillance et de traitement supplémentaires, ainsi qu’effectuer un examen de l’innocuité.

Fait important, il n’y a eu aucun rapport d’événements indésirables graves liés à l’AMT-130 chez les patients recevant des doses plus faibles de la thérapie expérimentale. uniQure ne s’attend à aucun impact de son retard lié aux procédures à plus forte dose sur le moment de l’annonce des résultats des procédures à faible dose.

Maintenant quoi

uniQure prévoit de terminer son examen de la sécurité au début du quatrième trimestre de cette année. La société continue également d’anticiper la communication des données des suivis d’un à deux ans sur les cohortes à faible et à forte dose de son étude clinique AMT-130 au deuxième trimestre de 2023.